Nature 强势围观：“基因驱动”消灭特有种入侵，我们还有多远的路要走

系统性深入研究已于7月4日以题为“Super-Mendelian inheritance mediated by CRISPR/Cas9 in the female mouse germline”的预印本型式发布在bioRxiv。何为“基因序列马达”？“基因序列马达”是所指特定基因序列有偏向性地性状给下一代的一种大自然现象，其工作方式是，确保安全有机体先祖继承者某种“无知”基因序列的数目高于偶然遭遇的数目，从而允许性状或外来基因序列在群体当中迅速的传播。它们大自然遭遇在一些动物脖子（包括一只猫），可所致遇害或后生。随着极致的CRISPR - Cas9基因序列编辑基本功能所致催化“基因序列马达”的转变后，这种马达演变下半年通过确保安全先祖后生等方式，实现野外打倒情况特有种，如的传播疟疾的苍蝇。这项技术共同开发很快引起了争议，甚至在全世界范围内被禁止使用，因为如果在野外释放，空投“基因序列马达”的动物可能就会失去压制。最新进展在这项深入研究当中，斯坦福大学圣地亚哥所大学发育性状学家Kim Cooper领导的深入研究小组并不就会设法共同开发一种“基因序列马达”来使科学研究鼠后生。相反，他们的目标是为这项技术共同开发塑造一个测试床，他们认为，这项技术共同开发在基础深入研究当中也是感兴趣的：倾向于性状一种性状，这种性状能给肠道穿上一层“白大褂”（all-white coats），而不是后生。通常，在动物早期发育期间，基于CRISPR的“基因序列马达”程序使用基因序列编辑基本功能将一条DNA上的性状复制到另一条DNA上。Cooper深入研究小组在肠道体细胞当中尝试这种原理时，性状并不总是被错误复制，它只在雌性体细胞当中起作用。基于这些结果，深入研究小组估计，这可能所致少于约73 %的雌性肠道先祖被表型，而不是一般性状规则下的50 %。当前Cooper回绝论述其一个团队的工作，因为它尚未在同行评议的科学杂志上刊登。各种刺耳未进行这项深入研究的澳大利亚布里斯本大学转变性状学家Paul Thomas却说：“尽管有迹象表明它可能奏效，但要只想把“基因序列马达”作为压制豚鼠物种的感兴趣基本功能，还需要很久小时。”他的科学研究室现在在深入研究”基因序列马达”结盟并吞的豚鼠的工作。伦敦帝国学院分子动物学家Tony Nolan是一个深入研究空投疟疾苍蝇“基因序列马达”小组的核心人物，他很高兴看到“基因序列马达”至少可以在豚鼠脖子发挥作用。他却说，即使这项技术共同开发不就会视为消除基本功能，它即便如此最大限度生产商转基因序列科学研究动物，这些动物比现阶段技术共同开发更适当率建模由多重性状引起的营养不良。其他深入研究执法人员也对这项深入研究持称许作风，但同时表示这项深入研究也结果显示了这项技术共同开发在食肉动物脖子的广泛应用需要很久小时。这种技术共同开发的相对低效率意味着“基因序列马达”要经过好几代才能在整个食肉动特有物种当中的传播，给特有种有机体出对“基因序列马达”的免疫只用了充足的小时。特写来源：CC0 Creative Commons今后考虑Thomas将这一结果描述为对豚鼠“基因序列马达”共同开发工作的“普通人核查”。他却说，这结果显示了我们还有很久的交叉路口要丢下。今后工作方向是寻求提高效率的原理，以及忽略为什么这项技术共同开发在雄性肠道脖子都因。Thomas同时还是一个叫作“并吞豚鼠基因序列动物压制”（Genetic Biocontrol of Invasive Rodents， or GBIRd）的单项核心人物，他们希望利用“基因序列马达”来结盟并吞豚鼠。CRISPR“基因序列马达”并不是深入研究执法人员对付并吞豚鼠的唯一解决方案。GBIRd核心人物、性状学家David Threadgill及其深入研究小组正在深入研究一种在肠道脖子大自然消除的叫做t-haploype的“基因序列马达”。深入研究执法人员构想修改这种无知基因序列，以制造无子肠道：即空投两个拷贝的雌性肠道只生雄性肠道，这可能所致物种的最终猎杀。GBIRd的合作伙伴、致力于打倒并吞蚜虫的海岛保护部主任Heath Packard却说，如果“基因序列马达”技术共同开发证明能适当压制豚鼠，海岛将是理只想的基地。Packard却说，消除小海岛情况一只猫的啮齿类杀虫剂风险太大，不适用于水体繁杂、地广人稀的大海岛。因此，“基因序列马达”仍然是一项值得深入研究的技术共同开发。“我们希望将此作为一个服务于修复海岛的社区的基本功能，但否就会奏效我们尚不得而知。”他总结道。原始原文：Ewen Callaway. Controversial CRISPR ‘gene drives’ tested in mammals for the first time. Nature， 2018.