PRS：注射液可以促进人脂肪酸干细胞的成脂分化吗？

自微脂肪组织移植是一种类似于的修复结节外周的手段，在过去的5年中都，结节外周的使用率减低了大约40%。然而，极高的轻吸收率(平均为50%)往往导致不令人满意的结果。目前旨在减低移植脂肪组织血浆储备的方法有几乎没有病理赞成。在此，历史学者发掘出可以通过过氧化物酶微增殖物应答受微γ(PPARγ)和CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBpα)信号促使脂肪组织肿瘤细胞核的成脂同化，从而提高脂肪组织移植物的存活率。

清华大学医学院附属第九人民所医院整形外科的张艺凡博士团队在PRS刊登了口服促使脂肪组织肿瘤细胞核成脂同化的试制结果。

该科学研究从2可有女性肩膀脂肪组织组织量化。用流式细胞核仪(CD29、CD90和CD105)鉴定脂肪组织缺少的肿瘤细胞核。

口服的组分系统性如表附注。

在成脂同化更进一步中都申请加入或不申请加入口服(0.001、0.005、0.01、0.05、0.1g/L、0.5g/L、1g/L、5g/L)，培养细胞核数为2×104cells/L。

油红O染、三酯纯度和成脂端粒酶(PPARγ和C/EBPα)检测成脂同化。

流式细胞核术系统性流式细胞核术结果显示，这些细胞核表述CD29、CD90和CD105，即脂肪组织缺少的肿瘤细胞核标志物，而造血细胞核标志物CD45和自微上皮细胞核细胞核标志物CD106缺少表述.

细胞核毒素实验结果表明，随着口服剂量的减低，失踪细胞核数减低。对脂肪组织肿瘤细胞核的处理过程在孵化24至72小时后以剂量依赖的方式显著增高细胞核生机。24~72h的半数较大抗真菌剂量由6.661±0.029μg/L降至3.458±0.037μg/L。口服的较大剂量为5g/L。

结果显示0.5g/L剂量组大鼠血清三酯纯度明显略低于对照组(0.231±0.010，76.90%，p

0.5g/L剂量组PPARγ和C/EBpα表述高度均显著略低于对照组(0.0097±0.0015，48.1%，p

该科学研究结果表明口服对脂肪组织肿瘤细胞核微外成脂有积极主导作用，但4种水溶性组分对脂肪组织肿瘤细胞核成脂和细胞核生机的影响尚不指明。有限的样本量和有限的实验次数不太可能导致该科学研究中都的标准偏差小得多，但可靠性比方说不高。为了提高这一价值，历史学者将在未来的科学研究中都进行更多的微内实验和化疗。

口服促使脂肪组织移植物存活的主导作用尚待活微科学研究证实，并能够长期随访以断定口服的安全性和剂量。然而，在先前的一项科学研究中都，口服通过提高存活率来促使脂肪组织移植物初中生血管的成型。能够系统性其通过脂肪组织生成或血管生成对脂肪组织移植物存活的表彰。

完整文献：

Lin Huaian,Zhang Yifan,Yu Li et al. Salvia miltiorrhiza Injection Promotes the Adipogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Stem Cells.[J] .Plast Reconstr Surg, 2021, 147: 613-624.

10.1097/PRS.0000000000007671